rogresiva pérdida de fuerza en sus músculos. Hasta el momento, no tiene cura y su única esperanza se encuentra en China, donde con un tratamiento, basado en células madres, podrían mejorar su calidad de vida.En lugar de gozar de la plenitud de su adolescencia, Andrés (20) y Laura De Vita (18) combaten, día a día, contra la Ataxia de Friedreich, una afección neuromuscular que de a poco se va apoderando de sus sueños, hábitos, y comportamientos. Sin embargo, ambos no pierden las ilusiones de poder mejorar sus condiciones de vida si consiguen realizar un tratamiento con células madres en China.La Ataxia de Friedreich (FRDA), que, según diversas fuentes especializadas, afecta una de cada 50 mil personas, ataca el sistema nervioso central y genera la pérdida de fuerza en los músculos, dificultades motrices, problemas con el habla, escoliosis, y en muchos casos diabetes y problemas cardíacos graves, que pueden llegar a causar la muerte.Andrés y Laura, quienes ya padecen algunos de estos síntomas que con el tiempo los obliga a utilizar una silla de ruedas hasta perder toda autonomía personal, forman parte de los 800 enfermos que se calcula que hay en el país. MAS
lunes, 21 de junio de 2010
Dos chicos necesitan ayuda para curarse de raro mal
Andrés y Laura de Castelar padecen una enfermedad que produce la p
rogresiva pérdida de fuerza en sus músculos. Hasta el momento, no tiene cura y su única esperanza se encuentra en China, donde con un tratamiento, basado en células madres, podrían mejorar su calidad de vida.En lugar de gozar de la plenitud de su adolescencia, Andrés (20) y Laura De Vita (18) combaten, día a día, contra la Ataxia de Friedreich, una afección neuromuscular que de a poco se va apoderando de sus sueños, hábitos, y comportamientos. Sin embargo, ambos no pierden las ilusiones de poder mejorar sus condiciones de vida si consiguen realizar un tratamiento con células madres en China.La Ataxia de Friedreich (FRDA), que, según diversas fuentes especializadas, afecta una de cada 50 mil personas, ataca el sistema nervioso central y genera la pérdida de fuerza en los músculos, dificultades motrices, problemas con el habla, escoliosis, y en muchos casos diabetes y problemas cardíacos graves, que pueden llegar a causar la muerte.Andrés y Laura, quienes ya padecen algunos de estos síntomas que con el tiempo los obliga a utilizar una silla de ruedas hasta perder toda autonomía personal, forman parte de los 800 enfermos que se calcula que hay en el país. MAS
rogresiva pérdida de fuerza en sus músculos. Hasta el momento, no tiene cura y su única esperanza se encuentra en China, donde con un tratamiento, basado en células madres, podrían mejorar su calidad de vida.En lugar de gozar de la plenitud de su adolescencia, Andrés (20) y Laura De Vita (18) combaten, día a día, contra la Ataxia de Friedreich, una afección neuromuscular que de a poco se va apoderando de sus sueños, hábitos, y comportamientos. Sin embargo, ambos no pierden las ilusiones de poder mejorar sus condiciones de vida si consiguen realizar un tratamiento con células madres en China.La Ataxia de Friedreich (FRDA), que, según diversas fuentes especializadas, afecta una de cada 50 mil personas, ataca el sistema nervioso central y genera la pérdida de fuerza en los músculos, dificultades motrices, problemas con el habla, escoliosis, y en muchos casos diabetes y problemas cardíacos graves, que pueden llegar a causar la muerte.Andrés y Laura, quienes ya padecen algunos de estos síntomas que con el tiempo los obliga a utilizar una silla de ruedas hasta perder toda autonomía personal, forman parte de los 800 enfermos que se calcula que hay en el país. MAS