La autoridad estadounidense en medicamentos restringió este juev
es, severamente pero sin prohibirlo, el uso del polémico fármaco para la diabetes Avandia, mientras Europa recomendó retirar el medicamento del mercado, por los problemas que genera en la salud del paciente. La agencia de control de alimentos y medicamentos en Estados Unidos (FDA) informó en un comunicado que la decisión ocurre luego de "datos que sugieren un elevado riesgo de daños cardiovasculares, como ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares, en pacientes tratados con Avandia", producido por la firma británica GlaxoSmithKline.Bajo las restricciones impuestas por la FDA, Avandia, que fuera el medicamento estrella para tratar la diabetes, sólo estará disponible para nuevos pacientes con diabetes tipo 2, si no pueden controlar sus niveles de glucosa con otros medicamentos.Entretanto, los pacientes que padecen diabetes y que actualmente toman Avandia podrán continuar recibiendo este fármaco si así lo desean, indicó el comunicado de la FDA."La FDA está tomando esta acción hoy para proteger a los pacientes, luego de un cuidado esfuerzo por sopesar los beneficios y los riesgos", dijo la comisionada de la agencia, Margaret Hamburg.Avandia, que generó unos 1.200 millones de dólares en 2009 a la mayor empresa farmacéutica británica, ha sido por mucho tiempo asociado al aumento del riesgo de ataques cardíacos y derrames cerebrales.....mas
es, severamente pero sin prohibirlo, el uso del polémico fármaco para la diabetes Avandia, mientras Europa recomendó retirar el medicamento del mercado, por los problemas que genera en la salud del paciente. La agencia de control de alimentos y medicamentos en Estados Unidos (FDA) informó en un comunicado que la decisión ocurre luego de "datos que sugieren un elevado riesgo de daños cardiovasculares, como ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares, en pacientes tratados con Avandia", producido por la firma británica GlaxoSmithKline.Bajo las restricciones impuestas por la FDA, Avandia, que fuera el medicamento estrella para tratar la diabetes, sólo estará disponible para nuevos pacientes con diabetes tipo 2, si no pueden controlar sus niveles de glucosa con otros medicamentos.Entretanto, los pacientes que padecen diabetes y que actualmente toman Avandia podrán continuar recibiendo este fármaco si así lo desean, indicó el comunicado de la FDA."La FDA está tomando esta acción hoy para proteger a los pacientes, luego de un cuidado esfuerzo por sopesar los beneficios y los riesgos", dijo la comisionada de la agencia, Margaret Hamburg.Avandia, que generó unos 1.200 millones de dólares en 2009 a la mayor empresa farmacéutica británica, ha sido por mucho tiempo asociado al aumento del riesgo de ataques cardíacos y derrames cerebrales.....mas